{"id":75227,"date":"2024-02-21T11:33:54","date_gmt":"2024-02-21T10:33:54","guid":{"rendered":"https:\/\/conversesacatalunya.cat\/leutanasia-els-malalts-dela-i-el-cinisme-mortal-del-govern\/"},"modified":"2024-02-24T13:10:13","modified_gmt":"2024-02-24T12:10:13","slug":"la-eutanasia-los-enfermos-de-ela-y-el-cinismo-mortal-del-gobierno","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/conversesacatalunya.cat\/es\/la-eutanasia-los-enfermos-de-ela-y-el-cinismo-mortal-del-gobierno\/","title":{"rendered":"La eutanasia, los enfermos de ELA y el cinismo mortal del gobierno"},"content":{"rendered":"<p><span class=\"\">En plena pandemia, el 24 marzo del 2021, el Gobierno de S\u00e1nchez aprob\u00f3 una ley <\/span><strong><span class=\"\">legalizando la eutanasia y el suicidio asistido<\/span><\/strong><span class=\"\">, aunque esta \u00faltima expresi\u00f3n no figura en el t\u00edtulo de la ley. Lo hizo adem\u00e1s por la v\u00eda de la propuesta de ley y no del proyecto, aunque era una iniciativa del gobierno, a fin de evitarse parte de la tramitaci\u00f3n y de las consultas externas, dict\u00e1menes y comparecencias. La diferencia entre ambas v\u00edas es que el proyecto lo presenta el gobierno y tiene normas m\u00e1s estrictas de tramitaci\u00f3n, mientras que la propuesta es presentada por un grupo parlamentario.<\/span><\/p>\n<p>Hab\u00eda prisa, no se consideraron las limitaciones que impon\u00eda la Covid-19 y la sacaron adelante sin pr\u00e1cticamente debate en la sociedad. Lo hicieron diciendo que era\u00a0<strong>muy urgente y que hab\u00eda una gran demanda<\/strong>. La realidad es que en el 2022 se realizaron s\u00f3lo 295 eutanasias, el 0,064% de las defunciones. Y en junio de 2023 el balance era de s\u00f3lo 370.<\/p>\n<p>Este hecho y esta diligencia gubernamental para legalizar que se mate a las personas contrasta con la dejadez absoluta en\u00a0<strong>la tramitaci\u00f3n de la ley para ayudar a los enfermos de ELA<\/strong>. Esta enfermedad tan dura porque no tiene tratamiento y produce un progresivo deterioro de la persona hasta llegar a su muerte, est\u00e1 totalmente desatendida por la sanidad p\u00fablica.<\/p>\n<p>Para empezar ni siquiera saben realmente <strong>cu\u00e1ntos enfermos hay en Espa\u00f1a<\/strong>. Su estimaci\u00f3n oscila entre 4.000 y 4.500 personas. En Catalu\u00f1a se practican unos 140 diagn\u00f3sticos positivos al a\u00f1o. Pese a que su n\u00famero no es elevado, el gobierno nunca le ha otorgado especial atenci\u00f3n, hasta llegar a ese extremo tan ins\u00f3lito:\u00a0<strong>no saber los enfermos que hay<\/strong>.<strong><a href=\"https:\/\/www.ffluzon.org\/\" target=\"_blank\" rel=\"noopener\"> La fundaci\u00f3n Francisco Luz\u00f3n<\/a> i<\/strong>nici\u00f3 un primer censo y ha logrado identificar a 2.827 pacientes, que vendr\u00eda a ser el 70% de los afectados en la hip\u00f3tesis m\u00ednima.<\/p>\n<p>El problema de la ELA es que el enfermo, a medida que ve disminuidas sus capacidades, necesita m\u00e1s y m\u00e1s ayuda, hasta el extremo de tener que estar permanentemente conectado para poder respirar. Y esto representa un coste extraordinario, y sus peticiones adem\u00e1s no siempre son bien atendidas.<\/p>\n<p>Estas circunstancias tan adversas explotaron ayer en la\u00a0<strong>comisi\u00f3n de Sanidad del Parlamento,<\/strong> cuando la presencia de una representaci\u00f3n de enfermos de ELA, encabezada por el exfutbolista <strong>Juan Carlos Unzu\u00e9,<\/strong> acudi\u00f3 a la comisi\u00f3n para reclamar que salga adelante de una vez la ley.<\/p>\n<h4><strong>El esc\u00e1ndalo se produjo porque Unzu\u00e9 hizo evidente que\u00a0en la sala de la comisi\u00f3n s\u00f3lo hab\u00eda entre 5 y 6 diputados.\u00a0Exclam\u00f3, no sin amarga iron\u00eda: \u201cme imagino que el resto tendr\u00e1 algo muy importante que hacer\u201d. <\/strong><\/h4>\n<p>El propio Unzu\u00e9 explic\u00f3 un ejemplo concreto de las circunstancias en las que se encuentran estos enfermos. Una mujer necesita una traqueotom\u00eda para seguir viviendo. Ella hab\u00eda decidido que quer\u00eda hacerlo porque quer\u00eda ver c\u00f3mo crec\u00eda su hija de 4 a\u00f1os. Pero el neum\u00f3logo de la unidad que le atend\u00eda la incit\u00f3 a pedir la eutanasia para morir. \u00c9sta es en el fondo la l\u00f3gica del gobierno.\u00a0<strong>La soluci\u00f3n a los problemas consiste en matarlos<\/strong>. Y es que la inmensa mayor\u00eda de enfermos de ELA son la otra cara del discurso sobre la eutanasia. Aunque saben que van a morir en un plazo acotado en el tiempo, y que van a sufrir un deterioro de sus capacidades, quieren vivir, que es un deseo bien humano.<\/p>\n<p>Pero a pesar de esta necesidad, el gobierno y la mayor\u00eda que le apoya en el Parlamento ha dado siempre la espalda a la posibilidad de ayudarles. En la anterior legislatura aprob\u00f3 la toma en consideraci\u00f3n de una ley que establec\u00eda estas ayudas porque no tuvieron las narices de negarlo p\u00fablicamente, pero una vez aprobada su entrada en el proceso legislativo la guardaron en el fondo del caj\u00f3n y acumularon pr\u00f3rroga tras pr\u00f3rroga hasta que al final de la legislatura la ley decay\u00f3.<\/p>\n<h4><strong>Ahora, los enfermos de ELA han vuelto a la carga y han presentado un nuevo proyecto, pero\u00a0no hay ninguna respuesta del gobierno. <\/strong><\/h4>\n<p><strong><a href=\"https:\/\/conversesacatalunya.cat\/es\/tiene-la-eutanasia-prioridad-sobre-la-ley-de-ayuda-a-los-enfermos-de-ela\/\" target=\"_blank\" rel=\"noopener\">Eutanasia s\u00ed,<\/a> ayuda para vivir no<\/strong>. Aquella frase que se argumentaba cuando se aprob\u00f3 la ley: \u00aba nadie se le obliga a acudir a la eutanasia, es un ejercicio de libertad\u00bb, adem\u00e1s de ser falsa ya entonces, porque la falta de cuidados paliativos obliga en muchos casos a optar entre morir sufriendo o que te mate el m\u00e9dico, tiene en el caso de la ELA la confirmaci\u00f3n evidente de <strong>la falsedad de la afirmaci\u00f3n<\/strong>, porque no hay libertad, porque quienes quieren vivir no pueden hacerlo a menos que tengan una gran cantidad de recursos personales. Y esto introduce otro elemento que pone en evidencia a las izquierdas: <strong>quien se puede pagar la asistencia vive m\u00e1s tiempo y mejor que quien no puede<\/strong>.<\/p>\n<p>El ministro de derechos sociales del inefable Sumar, <strong>Pablo Bustinduy,<\/strong> pidi\u00f3 perd\u00f3n a los enfermos de ELA en nombre del gobierno por tardar tanto y afirm\u00f3 que est\u00e1n trabajando para ampliar sus derechos. Pero del compromiso a sacar adelante la ley concreta que exist\u00eda o la nueva versi\u00f3n que se ha presentado, ni una palabra.<strong> Cinismo puro y duro.<\/strong><\/p>\n<div id=\"polls-230\" class=\"wp-polls\">\n\t<form id=\"polls_form_230\" class=\"wp-polls-form\" action=\"\/index.php\" method=\"post\">\n\t\t<p style=\"display: none;\"><input type=\"hidden\" id=\"poll_230_nonce\" name=\"wp-polls-nonce\" value=\"a0878082cb\" \/><\/p>\n\t\t<p style=\"display: none;\"><input type=\"hidden\" name=\"poll_id\" value=\"230\" \/><\/p>\n\t\t<p style=\"text-align: center\"><strong>Creus que els resultats tan negatius del PSdeG i Sumar a les eleccions gallegues afectaran el govern S\u00e1nchez?<\/strong><\/p><div id=\"polls-230-ans\" class=\"wp-polls-ans\"><ul class=\"wp-polls-ul\">\n\t\t<li><input type=\"radio\" id=\"poll-answer-639\" name=\"poll_230\" value=\"639\" \/> <label for=\"poll-answer-639\">S\u00ed<\/label><\/li>\n\t\t<li><input type=\"radio\" id=\"poll-answer-640\" name=\"poll_230\" value=\"640\" \/> <label for=\"poll-answer-640\">No<\/label><\/li>\n\t\t<li><input type=\"radio\" id=\"poll-answer-641\" name=\"poll_230\" value=\"641\" \/> <label for=\"poll-answer-641\">No ho s\u00e9<\/label><\/li>\n\t\t<\/ul><p style=\"text-align: center\"><input type=\"button\" name=\"vote\" value=\"   Vota   \" class=\"Buttons\" onclick=\"poll_vote(230);\" \/><\/p><p style=\"text-align: center\"><a href=\"#ViewPollResults\" onclick=\"poll_result(230); return false;\" title=\"View Results Of This Poll\">Mira els resultats<\/a><\/p><\/div>\n\t<\/form>\n<\/div>\n<div id=\"polls-230-loading\" class=\"wp-polls-loading\"><img decoding=\"async\" data-src=\"https:\/\/conversesacatalunya.cat\/wp-content\/plugins\/wp-polls\/images\/loading.gif\" width=\"16\" height=\"16\" alt=\"Cargando ...\" title=\"Cargando ...\" class=\"wp-polls-image lazyload\" src=\"data:image\/svg+xml;base64,PHN2ZyB3aWR0aD0iMSIgaGVpZ2h0PSIxIiB4bWxucz0iaHR0cDovL3d3dy53My5vcmcvMjAwMC9zdmciPjwvc3ZnPg==\" style=\"--smush-placeholder-width: 16px; --smush-placeholder-aspect-ratio: 16\/16;\" \/>&nbsp;Cargando ...<\/div>\n\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>En plena pandemia, el 24 marzo del 2021, el Gobierno de S\u00e1nchez aprob\u00f3 una ley legalizando la eutanasia y el suicidio asistido, aunque esta \u00faltima expresi\u00f3n no figura en el t\u00edtulo de la ley. 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Este hecho y esta diligencia gubernamental para legalizar que se mate a las personas contrasta con la dejadez absoluta en\u00a0la tramitaci\u00f3n de la ley para ayudar a los enfermos de ELA. Esta enfermedad tan dura porque no tiene tratamiento y produce un progresivo deterioro de la persona hasta llegar a su muerte, est\u00e1 totalmente desatendida por la sanidad p\u00fablica. Para empezar ni siquiera saben realmente cu\u00e1ntos enfermos hay en Espa\u00f1a. Su estimaci\u00f3n oscila entre 4.000 y 4.500 personas. En Catalu\u00f1a se practican unos 140 diagn\u00f3sticos positivos al a\u00f1o. Pese a que su n\u00famero no es elevado, el gobierno nunca le ha otorgado especial atenci\u00f3n, hasta llegar a ese extremo tan ins\u00f3lito:\u00a0no saber los enfermos que hay. La fundaci\u00f3n Francisco Luz\u00f3n inici\u00f3 un primer censo y ha logrado identificar a 2.827 pacientes, que vendr\u00eda a ser el 70% de los afectados en la hip\u00f3tesis m\u00ednima. El problema de la ELA es que el enfermo, a medida que ve disminuidas sus capacidades, necesita m\u00e1s y m\u00e1s ayuda, hasta el extremo de tener que estar permanentemente conectado para poder respirar. Y esto representa un coste extraordinario, y sus peticiones adem\u00e1s no siempre son bien atendidas. Estas circunstancias tan adversas explotaron ayer en la\u00a0comisi\u00f3n de Sanidad del Parlamento, cuando la presencia de una representaci\u00f3n de enfermos de ELA, encabezada por el exfutbolista Juan Carlos Unzu\u00e9, acudi\u00f3 a la comisi\u00f3n para reclamar que salga adelante de una vez la ley. El esc\u00e1ndalo se produjo porque Unzu\u00e9 hizo evidente que\u00a0en la sala de la comisi\u00f3n s\u00f3lo hab\u00eda entre 5 y 6 diputados.\u00a0Exclam\u00f3, no sin amarga iron\u00eda: \u201cme imagino que el resto tendr\u00e1 algo muy importante que hacer\u201d. El propio Unzu\u00e9 explic\u00f3 un ejemplo concreto de las circunstancias en las que se encuentran estos enfermos. Una mujer necesita una traqueotom\u00eda para seguir viviendo. Ella hab\u00eda decidido que quer\u00eda hacerlo porque quer\u00eda ver c\u00f3mo crec\u00eda su hija de 4 a\u00f1os. Pero el neum\u00f3logo de la unidad que le atend\u00eda la incit\u00f3 a pedir la eutanasia para morir. \u00c9sta es en el fondo la l\u00f3gica del gobierno.\u00a0La soluci\u00f3n a los problemas consiste en matarlos. Y es que la inmensa mayor\u00eda de enfermos de ELA son la otra cara del discurso sobre la eutanasia. Aunque saben que van a morir en un plazo acotado en el tiempo, y que van a sufrir un deterioro de sus capacidades, quieren vivir, que es un deseo bien humano. Pero a pesar de esta necesidad, el gobierno y la mayor\u00eda que le apoya en el Parlamento ha dado siempre la espalda a la posibilidad de ayudarles. En la anterior legislatura aprob\u00f3 la toma en consideraci\u00f3n de una ley que establec\u00eda estas ayudas porque no tuvieron las narices de negarlo p\u00fablicamente, pero una vez aprobada su entrada en el proceso legislativo la guardaron en el fondo del caj\u00f3n y acumularon pr\u00f3rroga tras pr\u00f3rroga hasta que al final de la legislatura la ley decay\u00f3. Ahora, los enfermos de ELA han vuelto a la carga y han presentado un nuevo proyecto, pero\u00a0no hay ninguna respuesta del gobierno. Eutanasia s\u00ed, ayuda para vivir no. 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