{"id":57737,"date":"2022-05-19T11:04:07","date_gmt":"2022-05-19T09:04:07","guid":{"rendered":"https:\/\/conversesacatalunya.cat\/?p=57737"},"modified":"2022-05-19T11:05:57","modified_gmt":"2022-05-19T09:05:57","slug":"tests-antigenos-10-veces-menos-sensibles-covid-pero-efectivos-con-omicron","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/conversesacatalunya.cat\/es\/tests-antigenos-10-veces-menos-sensibles-covid-pero-efectivos-con-omicron\/","title":{"rendered":"Algunos test de ant\u00edgenos son10 veces menos sensibles frente a determinadas variantes del SARS-CoV-2, pero efectivos con \u00f3micron"},"content":{"rendered":"

Los test de ant\u00edgenos r\u00e1pidos<\/strong>, dise\u00f1ados para detectar la variante original del SARS-CoV-2, han sido una herramienta esencial durante la pandemia de la COVID-19. Con la aparici\u00f3n de nuevas variantes<\/strong>, el equipo del Instituto de Investigaci\u00f3n del Sida<\/a><\/strong> IrsiCaixa \u2013centro impulsado conjuntamente por la Fundaci\u00f3n \u201cla Caixa\u201d y el Departamento de Salud de la Generalidad de Catalu\u00f1a\u2013 ha visto la necesidad de estudiar si estas comprometen la capacidad de detecci\u00f3n de los test. Los resultados, publicados en la revista Frontiers in Microbiology<\/a>,<\/strong> demuestran que, en condiciones favorables, uno de los cuatro tests estudiados pierde sensibilidad contra la variante alfa. En condiciones extremas, en cambio, todos los test pasen a ser 10 veces menos sensibles a la variante alfa<\/strong> y, dos ellos, a delta<\/strong>. En cuanto a \u00f3micron y beta<\/strong>, la capacidad de detecci\u00f3n de los tests estudiados no se ve alterada en ninguna condici\u00f3n. El estudio, que cuenta con la participaci\u00f3n de Nesapor y el Servicio de Microbiolog\u00eda del Hospital Germans Trias, pone en evidencia la importancia de ir validando la sensibilidad de los test de ant\u00edgenos<\/strong> a medida que van apareciendo nuevas variantes del SARS-CoV -2.<\/p>\n

Los test de ant\u00edgenos <\/strong>funcionan gracias a unos anticuerpos que, cuando detectan<\/strong> una prote\u00edna del SARSCoV-2 llamada nucleoc\u00e1pside<\/strong>, marcan una banda roja que acompa\u00f1a a la banda control, confirmando, con esta segunda marca, la infecci\u00f3n. La nucleoc\u00e1pside se encuentra dentro del SARS-CoV-2 y para poder detectarla es necesario romper el virus. Es por este motivo que las instrucciones de los test de ant\u00edgenos obligan a mezclar el hisopo que nos ponemos en la nariz con un l\u00edquido, que es el encargado de romper el virus y liberar la nucleoc\u00e1pside para que est\u00e9 expuesta a la test. Durante el estudio se ha evaluado la capacidad de cuatro marcas distintas de tests de ant\u00edgenos<\/strong> \u2013Roche, Nesapor, Siemens y Abbott\u2013 para detectar las variantes alfa, beta, delta y \u00f3micron<\/strong>, que han sido consideradas preocupantes en diferentes momentos de la pandemia de la COVID-19. \u201cEstas variantes contienen mutaciones en la nucleoc\u00e1pside y por eso las hemos estudiado en el laboratorio. Para ello, hemos utilizado virus aislados a partir de pacientes\u201d, comenta D\u00e0lia Ra\u00efch-Regu\u00e9<\/strong><\/a>, primera autora del estudio junto a Jordana Mu\u00f1oz-Basagoiti<\/strong><\/a>, ambas investigadoras de IrsiCaixa.<\/p>\n

Alfa es la variante que se detecta peor y \u00f3micr\u00f3n y beta las que mejor<\/strong><\/h5>\n

Los resultados del estudio demuestran que, en condiciones favorables en las que los test contienen suficiente l\u00edquido para romper bien los virus y, por tanto, la nucleoc\u00e1pside queda bien expuesta, todas las variantes se pueden detectar bien por los cuatro tests estudiados a excepci\u00f3n de alfa<\/strong>, que no se detecta en uno de los test. Cuando se realiza un test de ant\u00edgenos existen varias variables que pueden hacer que la nucleoc\u00e1pside no se detecte f\u00e1cilmente, como por ejemplo un exceso de moco<\/strong> en la muestra que haga que la cantidad de l\u00edquido del test sea insuficiente para romper el virus y, por tanto, exponerlo adecuadamente para su detecci\u00f3n. \u201cHemos querido ensayar cu\u00e1les ser\u00edan los resultados en estas condiciones extremas y hemos visto que todos los test son 10 veces menos sensibles a la variante alfa<\/strong>\u201d, detalla Mu\u00f1oz-Basagoiti. Adem\u00e1s, en estas condiciones, la variante delta se detecta peor en dos de los cuatro test estudiados<\/strong>. Estos resultados contrastan con los de las variantes \u00f3micron y beta<\/strong>, que se siguen detectando correctamente por todos los test, tanto en las condiciones favorables como en las extremas. \u00d2micron es una de las \u00faltimas variantes de preocupaci\u00f3n y, por tanto, estos resultados son positivos ya que indican que la detecci\u00f3n de esta variante no se ve comprometida por los test de ant\u00edgenos.<\/p>\n

Es importante monitorear la sensibilidad de los test a las nuevas variantes<\/b><\/h5>\n

Aunque los tests de ant\u00edgenos funcionan bien y su uso sigue siendo primordial para el control de la pandemia, este estudio demuestra que su eficacia puede verse afectada por la aparici\u00f3n de nuevas variantes y, por este motivo, es clave realizar su seguimiento. Sinembargo para poder hacerlo hay que conocer exactamente qu\u00e9 regiones de la nucleoc\u00e1pside detecta cada test de ant\u00edgenos y controlar las mutaciones que incorporan las nuevas variantes para predecir si \u00e9stas afectan a las regiones detectadas por el test. \u201cCuando se empezaron a desarrollar los test de ant\u00edgenos, conocer cu\u00e1l era la regi\u00f3n exacta del virus que reconocen los test no era esencial. Lo importante era que fueran fiables a la hora de diagnosticar casos positivos y negativos. Sin embargo, con la aparici\u00f3n de nuevas variantes, esta fiabilidad puede verse comprometida,<\/strong> y es por eso que debemos dedicar esfuerzos a tener identificadas estas regiones. S\u00f3lo as\u00ed podremos realizar un seguimiento r\u00e1pido y eficaz de la efectividad de los test de ant\u00edgenos que existen actualmente en el mercado\u201d, remarca Nuria Izquierdo-Useros<\/strong><\/a>, investigadora de IrsiCaixa.<\/p>\n

La utilidad de los tests r\u00e1pidos recae en la capacidad de detecci\u00f3n de los individuos infectados desde el momento en que pueden contagiarlos para poder aislarlos y detener la cadena de transmisi\u00f3n. \u201cA pesar de la relajaci\u00f3n de medidas anti-COVID-19<\/strong>, es importante seguir haciendo este seguimiento. Si no lo hacemos nos arriesgamos a desconocer que la sensibilidad de los tests a las nuevas variantes sea muy baja, tal y como ocurre con alfa, y que no podamos detectar correctamente a las personas infectadas en las etapas iniciales\u201d, concluye Juli\u00e0 Blanco<\/strong><\/a>, investigador IGTP de IrsiCaixa. El personal investigador apunta que, para evitar que esto ocurra es necesario realizar un control y, adem\u00e1s, dise\u00f1ar tests espec\u00edficamente dirigidos a las partes m\u00e1s constantes y que mutan menos de la nucleoc\u00e1pside.<\/p>\n

Referencia<\/strong>: Ra\u00efch-Regu\u00e9 D, Mu\u00f1oz-Basagoiti J, et al. Performance of SARS-CoV-2 AntigenDetecting Rapid Diagnostic Tests for Omicron and Other Variants of Concern. Front. Microbiol.13:810576. doi: 10.3389\/fmicb.2022.810576<\/strong><\/a>.<\/p>\nHay que ir validando la sensibilidad de los test de ant\u00edgenos a medida que van apareciendo nuevas variantes <\/a><\/span>Compartir en X<\/a><\/span>\n

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